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  • 品號:2448184





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  • 可播放MP3音樂及FM收音機
  • 內置鋰電池,體積靈巧,方便攜帶
  • 優惠網站
    • 支援16G容量USB裝置
    • TF Micro記憶卡播放



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    商品訊息描述

    【ENT】USB/MP3/FM 隨身音響EN-302U

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    商品特色:

    ◆外部音源輸入擴音功能

    ◆音源輸出功能(耳機插座)

    ◆可播放MP3音樂及FM收音機

    ◆七彩螢幕閃光燈 /LED背光顯示

    ◆內置鋰電池,體積靈巧,方便攜帶

    ◆具USB裝置插座及TF Micro SD記憶卡插座

    ◆支援16G容量USB裝置及16G容量TF Micro記憶卡播放









    商品訊息特點









     

    電源:USB DC 5V;內置鋰電池3.7V
    消耗功率:3W
    輸出功率:1.5W
    PMPO輸出功率:120W
    接收頻率:FM87.5-108MHz
    配件:USB/外接音源連接線1條、使用說明書(含保證書1本)
    可播放約1.5小時(具體播放時間視音量大小而定)
    國際條碼:4711467073488
    吸塑盒尺寸(mm):53X62X83
    單品尺寸(mm):51X59X51
    單品重量:0.14Kg
    產地:中國
    保固:一年保固





    網友開箱介紹










     
    保固期  

    1年保固期

    1.產品功能:一年保固

    2.外觀、人為因素不新款保固

     






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    中國時報【潘鈺楨╱台北報導】

    由陳宏一執導、海鵬總監姚經玉監製的新片《自畫像》11日傳出入選第46屆鹿特丹國際影展「大銀幕獎」正式競賽片。今年共有來自美國、瑞典、比利時、智利、新加坡、台灣等8部影片入選,是鹿特丹影展增設此獎5年來首部入選的台灣作品。電影目前正忙於後製工作,將於2月1日在影展舉行世界首映。

    《自畫像》是陳宏一的第4部電影作品,藉由一位女大生之死,點出台灣當前內憂外患的處境。鹿特丹影展盛讚該片「藝術和謀殺的視覺印象,層次分明而驚悚」。電影光劇本編寫就耗時2年,由於主要演員都有全裸戲,使得幾位人選女星都已經談到最後,或是已簽約,還是打退堂鼓。最後由《醉?生夢死》女主角張?接演。其他演員包括男主角林哲熹、女配角林微弋等。

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    工商時報【開箱文杜蕙蓉╱台北報導】

    新藥族群一日報5喜!昨(3)日除了美時(1795)宣布以1,100萬美元出售玉錠在中國許可證給海默尼,簽約金至少1,100萬美元外,安成藥(4180)、因華(4172)美、台藥證申請倒數計時,而台微體(4152)、聯生藥 (6471)臨床時程則大有斬獲,在在為生醫產業添加動能。

    美時半個月前才公布董座改由以財務策略見長的林群接任,效益立現!該公司昨日公告與西藏海默尼藥業合作,雙方簽訂抗憂鬱藥品美時玉錠產品權益轉讓,包括該藥品的許可證與在中國進口註冊證,以及擁有產品商標與中國銷售權「樂特仕生技諮詢(上海)」(美時孫公司),簽約總金額不低於美金1,100萬元。

    美時玉錠屬於中樞神經治療領域藥品,是美時在中國上市的第一項藥品,美時表示,未來10年內將繼續在南投廠製造並供貨給海默尼。

    安成藥則有治療因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(Hypogonadism)的學名藥(噴霧),獲美國FDA通知同意受理審查,法人認為,若加計該公司去年12月底提出的憂鬱症學名藥,安成藥在2016年已達標完成4張學名藥證申請。

    另外,安成藥今年規劃再送4張藥證,治帶狀泡疹神經痛Lidoderm及高血壓與心絞痛Cardizem兩大學名藥,有機會上市,由於該二項產品都屬「大藥」產品,將可望加持安成藥今年開始躋身獲利行列。

    除了安成藥外,因華和東生華合作開發的C08001(高血壓新劑型新藥),東生華已經完成台灣人體臨床試驗,並且於2016年12月30日送衛福部食藥署(TFDA)申請藥證。依合約條款,未來東生華取得台灣藥證,藥品開始銷售時,因華將可依銷售額抽取權利金。

    至於台微體、聯生藥新藥開發昨日也是同步報喜!兩家公司旗下長效緩釋關節炎用藥TLC599、愛滋病治療創新抗體UB-421將分別在台灣進行二、三期臨床。

    聯生藥董事長王長怡表示,UB-421已向TFDA提交愛滋病治療創新抗體UB-421三期臨床試驗,預計2017年第2季試驗啟動,力拚2019年取得台灣藥證。初步統計,愛滋病藥物市場全球約有200億美元規模。

    台微體TLC599已獲TFDA核可得以進行二期人體臨床試驗。此次的二期臨床試驗將針對72名病患追蹤24週後進行解盲,臨床試驗結果將可用於設計接下來樞紐試驗之人數需求與藥效時間。

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